El gigante farmacéutico británico AstraZeneca anunció que retirará del mercado la vacuna Vaxzevria, que desarrolló en compañía de la Universidad de Oxford para combatir la covid-19.
Esta vacuna fue una de las primeras que salió al mercado durante la pandemia que paralizó al mundo en 2020. El argumento principal que utilizó la empresa para justificar la decisión que tomó fue que, por un tema comercial y debido a la reducción en la demanda de ese producto, que fue diseñado para atacar la variante de Wuhan, la ciudad china donde se cree se originó el virus.
“Teniendo en cuenta que se han desarrollado múltiples vacunas contra la covid-19, hay un exceso de vacunas actualizadas” ante las diferentes variantes del virus, “lo que se traduce en una caída de la demanda de Vaxzevria, que no se fabrica ni se distribuye más”, justificó el grupo en un comunicado.
“Por ello AstraZeneca decidió iniciar la retirada de la autorización de marketing de Vaxzevria en Europa”, agregó. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó el martes en su página web que la autorización de venta había sido retirada “por pedido del titular”, es decir el laboratorio farmacéutico.
El grupo también contó que “trabajará con los otros reguladores del mundo para iniciar la retirada de las autorizaciones [...] ahí donde no hay previstas futuras demandas para la vacuna”.
Astrazeneca afirma querer “cerrar este capítulo”. “Estamos muy orgullosos del papel que Vaxzevria tuvo para poner fin a la pandemia”, abundó el texto.
“Según estimaciones independientes, más de 6,5 millones de vidas fueron salvadas sólo en el primer año de uso del medicamento y más de 3.000 millones de dosis fueron distribuidas en todo el mundo”, detalló. Colombia fue uno de los países en los que el inoculador de la empresa británica fue utilizado.
Sin embargo, también hay que precisar que esta vacuna, una de las primeras en llegar al mercado, incluso si estos sueros no eran la especialidad de AstraZeneca, tuvo varios contratiempos, entre ellos la falta de autorización de comercialización en Estados Unidos.
También tuvo problemas de suministro en Europa, en medio de los temores al riesgo de trombosis que podía acarrear tras la muerte de varias personas, que hace unos meses fue aceptada por la misma empresa, cuando dijo de manera pública que “es posible, en algunos casos, la vacuna generara trombos”.
Eso lo afirmó luego de que más de 50 personas denunciaran en Reino Unido que habían sufrido algún efecto secundario relacionados con trombosis después de recibir la vacuna. Tanto los afectados, como sus familiares, emprendieron acciones legales en contra de la farmacéutica. Los casos cursan en la justicia británica.
No obstante, la empresa enfatizó en que su vacuna tuvo un perfil de seguridad aceptable y que varios reguladores a nivel mundial afirmaron que los beneficios de aplicarse el inoculador fueron superiores a los riesgos de posibles efectos secundarios.
