Cuando estaban en el útero, médicos corrigieron un defecto genético en un par de gemelos y otro bebé, que de haber nacido con él hubieran tenido serios problemas para vivir con normalidad.
El avance, publicado en New England Journal of Medicine, corrigió un trastorno, la displasia ectodérmica hipohidrótixa X, XLHED, que solo afecta a una persona en 17.000 según los Institutos de Salud de Estados Unidos.
Quienes padecen ese problema no pueden producir la proteína ectodisplasina y por ello tienen dientes deformes, escaso cabello y nio pueden sudar, lo que puede hacer que se sobrecalienten de manera peligrosa.
Tras un ensayo con ratones, los médicos trataron los gemelos y el otro bebé con una proteína recombinante (que se obtienen al expresar un gen clonado en una línea celular distinta a la célula original) mientras estaban todavía en el útero.
Los gemelos fueron tratados dos veces, en las semanas 26 y 31, el otro niño solo en la semana 26.
El tratamiento pudo hacer que los gemelos nacieran prematuros, en la semana 33, pero parece que en los tres casos la intervención fue un éxito.
Luego de 22 meses de seguimiento postnatal, los tres niños sudan con normalidad y bno han desarrollado los otros síntomas relacionados con aquel trastorno.
“Es un gran avance ser capaces de alterar significativamente el resultado de esos fetos afectados”, dijo Maisa Feghali, profesora de medicina fetal en University of Pittsburgh, quien no participó en el estudio, citada por Stat.
“Hay un número de condiciones (médicas) para las cuales buscaríamos tratamiento en útero, pero tradicionalmente han sido condiciones no genéticas, no heredadas”.
